कोविड -19 के खिलाफ भारत बायोटेक के नाक के टीके को उपयोग के लिए मंजूरी
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केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ मनसुख मंडाविया ने कहा कि भारत बायोटेक द्वारा विकसित कोविड -19 के खिलाफ नाक के टीके को ड्रग कंट्रोलर द्वारा वयस्कों के बीच “प्रतिबंधित उपयोग” के लिए “आपातकालीन स्थिति” में अनुमोदित किया गया है।
COVID-19 के खिलाफ भारत की लड़ाई को बड़ा बढ़ावा!
भारत बायोटेक के ChAd36-SARS-CoV-S COVID-19 (चिंपांज़ी एडेनोवायरस वेक्टरेड) रीकॉम्बिनेंट नेज़ल वैक्सीन द्वारा अनुमोदित @CDSCO_INDIA_INF आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के लिए 18+ आयु वर्ग में COVID-19 के खिलाफ प्राथमिक टीकाकरण के लिए।
– डॉ मनसुख मंडाविया (@mansukhmandviya) 6 सितंबर 2022
मंत्री ने कहा, “भारत ने पीएम नरेंद्र मोदी के नेतृत्व में अपने विज्ञान, अनुसंधान और विकास और मानव संसाधन का उपयोग किया है।”
फरवरी में, देश की पहली ऐसी कोविड-विरोधी दवा क्या थी, मुंबई स्थित ग्लेनमार्क ने वयस्क रोगियों के इलाज के लिए SaNOtize के साथ साझेदारी में एक नाक स्प्रे (ब्रांडेड FabiSpray) लॉन्च किया।
कंपनी को त्वरित अनुमोदन प्रक्रिया के हिस्से के रूप में अपने नाइट्रिक ऑक्साइड नाक स्प्रे के लिए भारत के औषधि महानियंत्रक से विनिर्माण और विपणन अनुमोदन प्राप्त हुआ। आधिकारिक बयान में कहा गया है, “भारत में तीसरे चरण के परीक्षण ने प्रमुख समापन बिंदुओं को पूरा किया और 24 घंटों में वायरल लोड में 94 प्रतिशत और 48 घंटों में 99 प्रतिशत की कमी का प्रदर्शन किया।”
आज महामारी की स्थिति के लिए, भारत में 4,417 कोरोनावायरस संक्रमणों में एक दिन की वृद्धि देखी गई, जो कि तीन महीने में सबसे कम है, जैसा कि मंगलवार को सुबह 8 बजे अपडेट किया गया था।
सक्रिय कोविड मामलों की संख्या घटकर 52,336 हो गई है, जबकि 23 मौतें हुई हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि सक्रिय मामलों में अब कुल संक्रमण का 0.12 प्रतिशत शामिल है, जबकि ठीक होने की दर बढ़कर 98.69 प्रतिशत हो गई है।
दुनिया भर में वैक्सीन के विकास में भी तेजी देखी जा रही है। यूके के स्वास्थ्य अधिकारियों ने शनिवार को एक दूसरे “द्विसंयोजक” वैक्सीन को एक बूस्टर के रूप में इस्तेमाल करने के लिए मंजूरी दे दी, जिसका उपयोग ओमाइक्रोन और वायरस के मूल उपभेदों दोनों को लक्षित करने के लिए किया जाएगा।
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